CRISPR技术（即解聚体 CRISPR 修饰系统/Cas9）是一种基因编辑技术，在生物学和药物学等研究中受到越来越多的关注。此外，该技术的应用也扩展到了细胞再生医学和干细胞研究中。利用CRISPR技术可以快速准确地对细胞内的DNA进行编辑，从而改变细胞内基因的表达。
CRISPR技术对干细胞研究的应用主要集中在以下几个方面：一是引入具有等位基因突变的决定DNA序列；二是基因敲除；三是基因调节；四是基因编辑；五是基因重新组合等。另外，CRISPR技术还可以用于耐药性基因研究、癌症基因研究、生物再生医学研究等。
此外，CRISPR技术还可以用于分离和筛选活性的干细胞，从而提高其特异性地状态。随着CRISPR技术的发展，可以有效地控制正常和异常细胞之间的区别，并对传统的干细胞，如多能干细胞，祖细胞以及转化后细胞技术的应用有着重要的意义。
从上述内容可以看出，CRISPR技术在干细胞研究中的应用非常重要，这项技术可以应用于细胞再生医学，癌症基因研究，多能干细胞及转化后细胞技术等研究领域，对科技和医学发展具有重要的意义。
